Fostertest, NIPT

NIPT, test for kromosomsygdomme fra graviditetsuge 10.

Skrevet af: Marianne Rohde, Speciallæge i Gynækologi og Obstetrik

NIPT er en sikker, enkel og meget nøjagtig test, der undersøger for kromosomsygdomme hos fosteret, herunder:

-Down syndrom/Mongolisme (trisomi 21)

-Edwards syndrom (trisomi 18)

-Patau syndrom (trisomi 13)

 

Testen er en blodprøve fra mor, som kan tages allerede fra graviditetsuge 10. Resultatet har man efter ca. 8 dage.

 

Testen er godkendt til brug ved graviditeter med ét barn, tvillingegraviditeter samt graviditeter opnået ved IVF behandling.

 

Fordelen ved NIPT er:

-Sikker, uden risiko for spontan abort

-Enkel, blot en enkel blodprøve

-Nøjagtig, dokumenteret specificitet og følsomhed på over 99%

-Pålidelig, der er udført mere end 1.400.000 NIPT test verden over.

Som bonus kan du/I få oplyst barnets køn.

 

En NIPT-test hos IVF-SYD inkluderer altid en ultralydsscanning ved vores jordemoder.

Scanningen er med til at give dig/jer vished og tryghed omkring graviditeten. Vi sikrer os, at fosteret vokser og alt ser ud som det skal på nuværende tidspunkt. Der gives scanningsbilleder med hjem og der vil under scanningen være mulighed for at optage små ”live” sekvenser, så husk telefon eller kamera.

I er altid velkommen til at kontakte os i hverdagene mellem 9:15-12:00 samt fra 12:30-14:30 på T: 76245020  eller skrive til os på info@ivf-syd.dk. I er også velkommen til at udfylde jeres kontakt information her på siden, så kontakter vi jer hurtigst muligt herefter.

Kontakt os og få tilbudt behandling 

Hent folder om:

Fertilitetsklinik IVF-SYD
Skærbækvej 4
7000 Fredericia
Tlf.: 76 24 50 20
E-mail: info@ivf-syd.dk

Cvr nr. 40913637

Skanningsklinik på Sjælland
Gynækolog Charlotte Floridon
Ahlgade 51, 2
4300 Holbæk
Tlf.: 59 44 13 01
kontakt@gynfloridon.dk
gynfloridon.dk

Skanningsklinik på Fyn
Gynækolog Stinne Bergholdt
Vestergade 39, 3 tv.
5000 Odense
Tlf.: 66 13 60 12
gynbergholdt.dk

 

 

© Fertilitetsklinik IVF-syd

Udarbejdet af Byro